一、核心性能優(yōu)勢

1. 穩(wěn)定讀數(shù)精準可靠：采用高精度光學系統(tǒng)與數(shù)字鎖相放大技術(shù)，讀數(shù)穩(wěn)定性≤±0.001°，測量精度 ±0.002°，重復性誤差 RSD≤0.05%，避免環(huán)境光、溫度波動導致的讀數(shù)漂移，確保檢測數(shù)據(jù)可追溯；

2. 寬量程適配多樣藥物：旋光度測量范圍 - 90°~+90°，比旋度范圍 - 1000°~+1000°，濃度范圍 0.01%~100%，適配高濃度原料藥、低濃度制劑、復方藥物等不同樣品類型，無需頻繁稀釋或更換設備；

3. 藥物檢測專屬適配：波長標配 589.3nm（鈉 D 線），可選 486.1nm、656.3nm 等藥典指定波長；樣品池材質(zhì)為石英玻璃，耐酸堿、有機溶劑腐蝕，兼容藥物檢測常用溶劑（乙醇、甲醇、氯仿等）；

4. 智能便捷操作：觸屏界面一鍵啟動檢測，內(nèi)置藥物檢測專用校準曲線，支持自動零點校準、標準樣品校準；可存儲 1000 組檢測數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)可導出至電腦或打印，滿足實驗記錄與質(zhì)控追溯需求；

5. 穩(wěn)定耐用設計：光學部件采用密封防塵結(jié)構(gòu)，運行噪音≤50dB，適應實驗室長期連續(xù)運行；配備溫度補償功能（15-30℃），減少溫度對旋光度的影響，確保不同環(huán)境下檢測結(jié)果一致。

二、標準化操作流程

（一）前期準備

1. 樣品前處理：將藥物樣品溶解于適宜溶劑，配制均勻的樣品溶液，過濾去除雜質(zhì)與氣泡；根據(jù)藥物特性調(diào)節(jié)樣品溫度至 20℃±0.5℃（藥典標準溫度），避免溫度波動影響檢測；

2. 儀器校準：使用標準石英旋光管（如 10cm 標準管）進行校準，啟動穩(wěn)定讀數(shù)寬量程藥物純度光學活性檢測圓盤旋光儀的自動校準程序，校準完成后記錄校準數(shù)據(jù)；

3. 樣品池準備：選擇適配量程的石英樣品池（1cm、5cm、10cm 可選），用樣品溶液潤洗 3 次，避免溶劑殘留影響檢測。

（二）檢測操作步驟

1. 將潤洗后的樣品池裝滿樣品溶液，確保無氣泡（若有氣泡需輕敲樣品池排出），擦干池壁殘留液體；

2. 將樣品池放入儀器樣品室，對準光路中心，關閉樣品室門，設定檢測波長、樣品池長度、濃度等參數(shù)；

3. 啟動檢測程序，儀器自動采集數(shù)據(jù)并穩(wěn)定顯示旋光度、比旋度結(jié)果，待讀數(shù)穩(wěn)定（變化≤0.001°/ 分鐘）后記錄數(shù)據(jù)；

4. 批量檢測時，重復上述步驟，每檢測完一個樣品需用下一樣品溶液潤洗樣品池，避免交叉污染。

（三）實驗后維護

1. 檢測完成后，用溶劑沖洗樣品池 3-5 次，再用純水沖洗干凈，晾干后存放于干燥盒中；

2. 用無塵布擦拭儀器樣品室與光學鏡頭，去除殘留樣品與灰塵；

3. 關閉儀器電源，將穩(wěn)定讀數(shù)寬量程藥物純度光學活性檢測圓盤旋光儀置于干燥通風環(huán)境（濕度≤60%），避免強光直射與腐蝕性氣體接觸。

三、關鍵注意事項

1. 樣品溶液需確保均勻無雜質(zhì)，氣泡、懸浮物會導致讀數(shù)偏差，必要時需離心或過濾處理；

2. 檢測高濃度樣品后，需及時清洗樣品池，避免藥物殘留附著在池壁，影響后續(xù)檢測；

3. 定期校準儀器，建議每周校準 1 次，若檢測頻率高或環(huán)境變化大，需每次實驗前校準；

4. 避免在強磁場、振動環(huán)境中使用儀器，防止光學系統(tǒng)偏移，影響讀數(shù)穩(wěn)定性；

5. 樣品池為易碎品，操作時輕拿輕放，避免碰撞或刮擦，若池壁破損需及時更換。

四、典型應用場景

1. 原料藥光學純度檢測：如手性藥物（如布洛芬、左氧氟沙星）的立體異構(gòu)純度檢測，通過比旋度測定判斷是否存在對映異構(gòu)體雜質(zhì)，確保原料藥純度符合藥典要求；

2. 藥物制劑質(zhì)控：如葡萄糖注射液、維生素 C 制劑的旋光度檢測，快速判斷制劑濃度與純度，避免生產(chǎn)過程中濃度偏差導致的藥效問題；

3. 藥物研發(fā)工藝優(yōu)化：在藥物合成過程中，實時監(jiān)測反應液旋光度變化，判斷反應進程與立體選擇性，優(yōu)化合成工藝參數(shù)。

五、應用價值